2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Factor Xa

Factor Xa (凝血因子 Xa)

Fxa

Xa 因子是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，位于内在途径和外在途径之间的关键连接点，催化凝血酶原转化为凝血酶，因此在级联的最终共同途径中起着关键作用，并已成为发现和开发新型抗凝剂的重要目标。Xa 因子是凝血途径的关键蛋白酶，其活性已知部分受与 Va 因子和钠离子结合的调节。

血液凝固涉及复杂的酶促反应级联，最终生成纤维蛋白，即所有血凝块的基础。该级联由两条臂组成，即内在途径和外在途径，它们在 Xa 因子处汇合形成共同途径。Xa 因子激活凝血酶原转化为凝血酶，进而催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白。

Factor Xa, a trypsin-like serine protease, is situated at the critical juncture between the intrinsic and extrinsic pathways, catalyzing the conversion of prothrombin to thrombin, and hence plays a pivotal role in the final common pathway of the cascade and has become an important target in the discovery and development of new anticoagulants. Factor Xa is a key protease of the coagulation pathway whose activity is known to be in part modulated by binding to factor Va and sodium ions.

Blood coagulation involves a complex cascade of enzymatic reactions, ultimately generating fibrin, the basis of all blood clots. This cascade is comprised of two arms, the intrinsic and extrinsic pathways which converge at factor Xa to form the common pathway. Factor Xa activates prothrombin to thrombin, which in turn catalyzes the conversion of fibrinogen to fibrin.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P4245
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone Inhibitor 98.95%
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone 是凝血因子 XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein) 的抑制剂，在血栓形成和炎症中发挥重要作用。
    D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone
  • HY-118969
    BMS-262084 Inhibitor 98.06%
    BMS-262084 是一种有效，选择性和不可逆的 factor XIa 抑制剂，对人因子 XIa 的 IC50 值为 2.8 nM。BMS-262084 还抑制人类胰蛋白酶 (IC50=5 nM)。BMS-262084 具有抗血栓形成作用。
    BMS-262084
  • HY-P99794
    Osocimab

    奥索西单抗

    		Inhibitor
    Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (Ki=2.4 nM；EC50=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。
    Osocimab
  • HY-70035
    Otamixaban

    奥米沙班

    		Inhibitor 98.25%
    Otamixaban（FXV673）是高效的fXa选择性可逆型抑制剂，Ki为0.5nM，能抑制游离型或凝血酶原酶结合型fXa。
    Otamixaban
  • HY-117290
    BMS-962212 Inhibitor 99.33%
    BMS-962212 是直接的，可逆的，选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性，快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露，并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。
    BMS-962212
  • HY-P99283
    Concizumab

    康赛珠单抗

    Concizumab 是一种 抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。
    Concizumab
  • HY-76948
    5-R-Rivaroxaban

    5-R-利伐沙班

    		Inhibitor 99.97%
    5-R-Rivaroxaban 是 Rivaroxaban 的 R 型对映体。Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是一种有效的选择性 Factor Xa (FXa) 抑制剂。
    5-R-Rivaroxaban
  • HY-50903S
    Rivaroxaban-d4

    利伐沙班 d4

    		Inhibitor 98.91%
    Rivaroxaban-d4 是 Rivaroxaban 的氘代物。Rivaroxaban 是一种高效，选择性凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。
    Rivaroxaban-d<sub>4</sub>
  • HY-153480A
    ARC19499 sodium
    ARC19499 sodium 是一种核酸适配体， 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成，并恢复凝血。
    ARC19499 sodium
  • HY-153829
    CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate 98.88%
    CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate 是 factor Xa 的显色底物。
    CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate
  • HY-163348
    FXIIa-IN-4 Inhibitor 98.87%
    FXIIa-IN-4 (compound 22) 是一种有效的、选择性的人 FXIIa 抑制剂，对 FXIIa、凝血酶 (thrombin)和 FXIa 的 IC50 值分别为 0.032 μM、0.30 μM 和 >50 μM。FXIIa-IN-4 可用于抗凝剂的研究。
    FXIIa-IN-4
  • HY-14853
    Darexaban Inhibitor 98.05%
    Darexaban (YM150) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50 为 54.6 nM。Darexaban 对其他相关丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶）显示出高选择性。Darexaban 具有抗凝和抗血栓形成作用。
    Darexaban
  • HY-76835
    5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid 99.86%
    5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid
  • HY-76971
    Dechloro Rivaroxaban Inhibitor 99.94%
    Dechloro Rivaroxaban 是一种有口服活性的 Factor Xa 高选择性抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 抑制人体内游离的 FXa，其 Ki 为 0.4 nM。Dechloro Rivaroxaban 抑制凝血酶原和纤维蛋白相关 FXa 活性，IC50 值分别为 2.1 nM和 92 nM。
    Dechloro Rivaroxaban
  • HY-10264S
    Edoxaban-d6

    依度沙班-d6

    		Inhibitor ≥99.0%
    Edoxaban-d6 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性，有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂，对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban-d<sub>6</sub>
  • HY-50667S
    Apixaban-13C,d3

    阿哌沙班 13C,d3

    		Inhibitor 99.89%
    Apixaban-13C,d3 是一种 13C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
    Apixaban-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub>
  • HY-132587A
    Fitusiran sodium
    Fitusiran sodium 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran sodium 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
    Fitusiran sodium
  • HY-P2008
    Boc-Ile-Glu-Gly-Arg-AMC 99.50%
    Boc-Ile-Glu-Gly-Arg-AMC (IEGR-AMC) 是一种激活因子X (FXa) 特异性的荧光肽底物，用于因子 VIII 的测定。
    Boc-Ile-Glu-Gly-Arg-AMC
  • HY-18660B
    Ciraparantag acetate Inhibitor ≥98.0%
    Ciraparantag (PER977) acetate 是一种凝血酶和 Xa 因子 (Factor Xa) 抑制剂。Ciraparantag acetate 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
    Ciraparantag acetate
  • HY-P6023A
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA Chemical
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 是 Factor Xa I (FXIa) 的底物，具有结合亲和力。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 由 Rhodamine 110 (HY-D0817) 通过可剪切键与肽链连接而组成。可剪切键断裂可增强荧光团强度。D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA 可以用于检测 FXIa 活性。
    D-Leu-Pro-Arg-Rh110-D-Pro TFA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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